Усиливает действие антикоагулянтов, антитромбоцитарных и гипогликемических средств, а также побочные эффекты гепатотоксических препаратов.
Со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе), нарушение функции печени, желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипокоагуляционное состояние со склонностью к кровотечениям, лейкемоидный синдром (лейкоз, боли в длинных трубчатых костях), железодефицитная анемия.
Прочие: прогрессирование атеросклероза (повышение концентрации ЛПНП и снижение концентрации ЛПВП), периферические отеки.
С длинным — терминальная терапия-гепатонекроз (темный кал, рвота с кровью, головная боль, дискомфорт, нарушения дыхания), гепатоцеллюлярная карцинома, пурпура печени (темная моча, изменение цвета кала, крапивница, точечные или макулярные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках, фарингит или стенокардия), холестатический гепатит (желтое окрашивание склеры и кожи, боль в правом подреберье сзади, потемнение мочи, изменение цвета кала), повышенная секреция сальных желез, озноб, повышенное или пониженное либидо, диарея, чувство полного желудка, метеоризм, судороги, нарушения сна. У женщин: вирилизация (увеличение клитора, грубость или охриплость голоса, дизенорея и аменорея, гирсутизм, стероидные угри, жирная кожа), гиперкальциемия (депрессия ЦНС, тошнота, рвота, повышенная утомляемость). У мужчин: в препубертатном периоде-проявления избыточной андрогенной активности (угревая сыпь, увеличение полового члена, приапизм, формирование вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или остановка роста (кальцификация эпифизарных зон роста трубчатых костей); в постпубертатном периоде-раздражение мочевого пузыря (повышенная частота позывов), мастодиния, гинекомастия, приапизм, снижение половой функции; в пожилом возрасте - гиперплазия и/или рак предстательной железы.
Ознакомиться с перечнем препаратов из категории метандиенон вы можете по ссылке (http://steroids-shop.com.ua/product/311/).
Хроническая сердечная недостаточность, коронарный атеросклероз, инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе), сахарный диабет, беременность, кормление грудью (данные о проникновении в грудное молоко отсутствуют), пожилой возраст, детский и подростковый возраст (риск преждевременного закрытия эпифизарных зон роста, раннее половое созревание у мальчиков и вирилизация у девочек). Ускорение эпифизарного роста трубчатых костей может наблюдаться у детей как во время лечения, так и в течение 6 месяцев после его окончания.
Продажа стероидов наложенным платежом осуществляется на сайте СтероидШоп.
Гиперчувствительность, рак молочной железы (у мужчин), рак молочной железы, печеночная и / или почечная недостаточность, аденома предстательной железы, гиперкальциемия, нефроз, гломерулонефрит (нефротическая стадия).
Кахексия, нарушение белкового обмена (после тяжелых травм, операций, ожогов, лучевой терапии); тяжелые инфекционные заболевания, сопровождающиеся потерей белка; прогрессирующая мышечная дистрофия, глюкокортикоидная миопатия; диабетическая ангиопатия; необходимость ускорения регенерации при переломах, травмах; замедленный рост детей (синдром Шерешевского-Тернера, гипофизарный нанизм); задержка полового созревания (половой инфантилизм) и физического развития у мальчиков; энцефалопатия на фоне алкогольного гепатита.
Фармакологическое действие-анаболическое, кроветворное. Проникая в ядро клетки, активирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов цепи тканевого дыхания и усилению тканевого дыхания, окислительному фосфорилированию, синтезу АТФ и накоплению макроэргов внутри клетки. Он стимулирует анаболические и подавляет катаболические процессы, вызванные глюкокортикоидами. Это приводит к увеличению мышечной массы, уменьшению жировых отложений и отрицательному азотному балансу. Кроветворный эффект связан с увеличением синтеза эритропоэтина. Противоаллергический эффект обусловлен увеличением концентрации С1 - фракции ингибитора комплемента и снижением содержания С2-и С4-фракций комплемента. Активность андрогенов (низкая) может способствовать развитию вторичных половых признаков мужского типа.
Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, низкая биодоступность обусловлена наличием эффекта "первого прохождения" через печень. В крови он на 90% связывается со специфическими глобулинами-носителями. Подвергается окончательной биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Он выводится почками. Продолжительность действия — до 14 часов.
